一、专业信息
所属院校：华东理工大学
招生类别：全日制研究生
所属学院：化学与分子工程学院
所属门类代码、名称：[08]工学
所属一级学科代码、名称：[56]材料与化工
二、招生详情
研究方向：01轻工技术与工程
计划招生人数：45
考试科目：
①101思想政治理论
②204英语二
③302数学二
④802物理化学或803有机化学
研究内容包括：精细化工 ;日用化工 ;专用化学品 ;助剂工程 ;工业催化 ;医药农药中间体工程
三、考研大纲
2021年“物理化学”（科目代码802 ）考试大纲
一、物质的pVT关系和热性质
1. 流体的pVT状态图、pV图和压缩因子图，气液相变和气液临界现象，饱和蒸气压、沸点和临界参数。 2. 范德华方程及其对气液相变的应用。普遍化范德华方程。pVT关系的普遍化计算方法。对应状态原理。 3. 热力学第一定律。 、 的适用条件和应用，热力学标准状态的概念和意义。 4. 标准摩尔定容热容、标准摩尔定压热容、标准摩尔相变焓、标准摩尔生成焓、标准摩尔燃烧焓和标准熵的定义和应用。
二、热力学定律和热力学基本方程
1. 热力学第二定律。亥姆霍兹函数和吉布斯函数。 2. 热力学基本方程，各种偏导数关系式。 3. 理想气体pVT变化中热力学函数变化的计算。 4. 可逆相变化和不可逆相变化中热力学函数变化的计算。 5. 热力学第三定律，化学变化中热力学函数变化的计算。 6. 可逆性判据与平衡判据的联系，克拉佩龙–克劳修斯方程。
三、多组分系统的热力学，逸度和活度
1. 偏摩尔量，集合公式和吉布斯–杜亥姆方程。 2. 化学势，组成可变的均相多组分系统和多相多组分系统的热力学基本方程。 3. 适用于相变化和化学变化的平衡判据。 4. 相律及其应用。 5. 逸度和逸度参考状态，逸度表示混合物中组分的化学势。 6. 理想混合物和理想稀溶液，拉乌尔定律、亨利定律及其应用。 7. 活度，活度参考状态的惯例Ⅰ和惯例Ⅱ，活度表示液态(固态)混合物中组分以及溶液中溶剂和溶质的化学势，混合物或溶液的蒸气压数据求组分的活度因子。
四、相平衡与化学平衡
1. 两组分系统的气液、液液气平衡相图，杠杆规则计算平衡时各相的量，精馏的原理。 2. 用热分析法和溶解度法制作液固平衡相图，几种典型液固相图的点、线、面的物理意义。 3. 标准平衡常数的定义和特性。以逸度、分压、浓度、活度、摩尔分数表示的平衡常数的形式和特性，及与标准平衡常数的关系。 4. 等温方程判断化学反应方向与限度的方法。 5. 使用范特荷甫方程计算不同温度下标准平衡常数的方法。 6. 用热性质数据计算标准平衡常数的方法。
五、化学动力学
1. 零级、一级、二级、n 级反应速率方程的特点以及它们的积分形式及其它们的应用。 2. 一级对峙反应、一级连串反应和一级平行反应的基本特点以及它们的积分形式。 3. 不同形式的阿仑尼乌斯方程及其应用。 4. 实验数据获得动力学特征参数的积分法和微分法。 5. 反应机理求速率方程的近似方法——平衡态处理法和恒稳态处理法。
六、独立子系统的统计热力学
1. 独立子系统与相倚子系统。平动能级、转动能级、振动能级以及电子能级。 2. 最概然分布，撷取最大项法。 3. 麦克斯韦–玻尔兹曼分布公式的不同表示形式。 4. 子配分函数的物理意义和析因子性质。双原子分子的平动、转动和振动配分函数的计算。 5. 独立子系统的热力学函数与子配分函数的关系。 6. 气体标准摩尔热容的统计力学计算，标准摩尔熵的统计力学计算。
七、 界面现象
1. 有界面相的系统的热力学基本方程和平衡条件。 2. 拉普拉斯方程、开尔文方程以及吉布斯等温方程。 3. 润湿和铺展等界面现象的热力学基础。 4. 获得各类界面平衡特性的实验方法、半经验方法和理论方法。 5. 气体在固体表面的物理吸附和化学吸附，各种半经验模型，特别是兰缪尔模型、BET多层吸附模型的意义和应用，毛细管凝结现象。
八、电解质溶液与电化学：
1. 电解质活度、离子活度、离子平均活度、溶剂活度和溶剂渗透因子的定义。 2. 电解质溶液的导电机理。电迁移率、迁移数、电导率、摩尔电导率和离子摩尔电导率的定义和物理意义，以及它们间的相互关系。 3. 电导测定对离解平衡的应用。 4. 电动势、电池电势、电池反应电势、电池反应标准电势和电池反应条件电势的区别。 5. 电化学系统的热力学基本方程、电化学势和电化学平衡判据。 6. 电池反应和电极反应的能斯特方程。 7. 浓差电池，液接电势。
2021年“有机化学”（科目代码803）考试大纲
一、考试要求
考生需要掌握有机化学基本理论，各类有机化合物的结构特点、命名（2017规则）、基本物理性质、重要化学性质、制备方法，重要的人名反应，基本有机反应机理和研究方法，合成有机化合物的实验方法和基本操作，有机化合物的结构解析。
二、考试内容
1、有机化学基本理论（1）有机分子的结构理论：杂化轨道理论、共价键及其相关的性质、共振论、互变异构。（2）电子效应：诱导效应、共轭效应、超共轭效应、场效应。（3）酸碱理论、立体效应和溶剂效应。（4）各种异构体、各种选择性。
2、烷烃和环烷烃 （1）烷烃的通式、同系列和构造异构体。（2）环烷烃的通式、构造异构、顺反异构。（3）烷烃和环烷烃的普通命名和系统命名。（4）烷烃的结构和构象分析。（5）环烷烃的结构和环己烷的构象分析。（6）烷烃和环烷烃的物理性质、化学性质、制备方法。（7）烷烃卤代反应的机理。
3、烯烃和二烯烃 （1）烯烃的结构、顺反异构、系统命名。（2）烯烃的物理性质。（3）烯烃的化学性质（亲电加成、自由基加成、氧化、还原、α-H的自由基取代等）。（4）烯烃的制备方法。（5）二烯烃的分类和命名、共轭二烯烃的结构特点、共轭二烯烃的化学性质。（6）碳正离子反应机理、自由基反应机理、协同反应机理、活泼中间体的重排。
4、立体化学 （1）手性的基本概念（手性、对称性、旋光性、手性原子、手性分子、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、内消旋体、比旋光度、ee值等）。（2）手性分子的表示方法：相对构型和绝对构型、Fischer投影式、R/S命名。（3）不同异构体的物理性质异同。（4）前手性分子和手性分子的化学反应选择性。
5、炔烃 （1）炔烃的结构、系统命名和物理性质。（2）炔烃的化学性质（端炔的酸性、亲电加成、亲核加成、氧化、还原等）。（3）炔烃的制备方法。
6、芳香族化合物 （1）单环芳烃的结构、构造异构、命名、苯的分子轨道、共振结构式、芳香性和Hückel规则。（2）单环芳烃的物理性质。（3）单环芳烃的化学性质（亲电取代反应、加成反应、氧化、还原、侧链上的反应等）。（4）联苯及其衍生物的结构、命名和化学反应。（5）杂环化合物的分类、命名、结构、芳香性，简单杂芳环的化学反应、制备方法。（6）相关的反应机理。
7、卤代烃 （1）卤代烃的结构、命名、物理性质。（2）卤代烷的制备方法。（3）卤代烃的化学性质（SN1反应、SN2反应、E1反应、E2反应、还原、苯炔、格氏试剂等）。（4）相关的反应机理。
8、醇、酚、醚 （1）醇的结构、分类和命名。（2）醇的物理性质、氢键作用。（3）醇的化学性质（酸性、碱性、生成卤代烃、成酯、脱水、氧化和脱氢、邻二醇的特殊反应）。（5）硫醇的结构、命名、性质。（6）酚的结构、命名、物理性质。（7）酚的化学性质（酸性、酯化、FeCl3显色、亲电取代、酚酯重排）。（8）醚的结构、命名、物理性质。（9）醚的化学性质（碱性、氧化、裂解、环氧乙烷开环、烯丙基醚重排等）。（10）醇、酚、醚、环氧乙烷的制备方法。（11）羟基的保护和去保护在有机合成中的应用。（12）相关的反应机理。
9、醛和酮 （1）醛和酮的结构、命名、物理性质。（2）醛和酮的化学性质（羰基的各类亲核加成、羰基的各类α-取代、安息香缩合、歧化、氧化、还原等）。（3）不饱和醛酮的反应。（4）羰基亲核加成的立体化学。（5）醛和酮的制备方法。（6）相关的反应机理。
10、羧酸及其衍生物 （1）羧酸及其衍生物的结构、命名、物理性质。（2）羧酸的化学性质（酸性、羧酸衍生物的生成、还原反应、α-卤代反应、脱羧反应等）。（3）羧酸衍生物的化学性质（亲核取代反应、加成反应、还原反应，酰胺的脱水反应、降级反应，酯的各种缩合反应、热解反应等）。（4）羧酸及其衍生物的制备方法。（5）羟基酸的命名、物理性质、化学性质（酸性、脱水等）、制备方法。（6）基本的几种碳酸衍生物。（7）β-二羰基类化合物的结构、特性，以及乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中的应用。（8）相关的反应机理。
11、含氮化合物 （1）硝基化合物的结构、分类、命名、物理性质。（2）硝基化合物的化学性质（α-H的反应、硝基还原、对芳环性质和反应的影响等）。（3）胺类化合物的结构、分类、命名、物理性质。（4）胺的化学性质（碱性、烃基化、酰基化、磺酰化、亲核加成、与亚硝酸作用、氧化反应、芳胺环上的取代反应等）。（5）胺的制备方法（含氮化合物的还原、胺的烃基化、霍夫曼酰胺降级反应、Gabriel合成法等）。（6）重氮和偶氮化合物的结构、制备方法、重氮盐的反应及其在合成上的应用。（7）腈的命名和结构、制法、性质和应用。（8）相关的反应机理。
12、生命有机化合物 （1）糖、氨基酸、蛋白质、核酸的结构、命名以及物理性质。（2）代表性化合物的化学性质和制备方法。
13、金属和元素有机化合物 烷基锂、Gilman试剂、Wittig试剂、Grignard试剂、烯醇硅醚、Reformatsky试剂等化合物的制法、性质和应用。
14、波谱技术 （1）质谱、紫外光谱、红外光谱、核磁共振的基本原理和常用术语。（2）有机化合物的官能团和结构解析。
15、有机合成 灵活运用各类官能团化合物的化学性质和制备方法，结合逆合成分析，进行化学键的形成和官能团转化，合理地合成目标化合物。
16、有机化学实验 （1）各单元操作的标准方法、原理、使用范围、步骤。（2）一些常规基础有机实验的方法、原理、步骤。（3）简单实验设计。
四、历年分数线
2020年： 政治：45 英语：45 数学：58 专业课：58 总分：271
2021年： 政治：41 英语：41 数学：58 专业课：58 总分：300
五、经验分享
政治：
政治建议八月份开始。首先系统学习肖秀荣主编的的知识点讲解，并及时完成每一章的《1000题》，尽量做到学一章，做一章的选择题。学习时要注重归纳总结，比较分析，要善于从杂乱中寻找线索，以便连接板块、深化理解、有助于记忆。基础巩固之后，就可以研究近十年真题，主要针对大题，注意此时是研究而不是做题，会做真题上的题目以及学会题目考察知识点只是目的之一，更重要的是要研究出题人套路，揣摩其套路及正确的答题方法。与此同时，需要时刻关注时事政治，凡是本年开始至出题之间时间的国内外重要政治事件都必须知晓，无论是选择题还是大题，考试题目都很容易与这些结合起来，或者作为一个引子，或者直接考察时政事件。在最后两个月，背诵大量的论述题是必要的，这样才能在考场上针对问题有话可说，而且所答精确。12月份，就要紧紧抓住肖八肖四了，据以往经验，这12套卷押中题率很高，所以充分利用好其中的大题，所有大题答案能背诵为最好。
英语：
我的英语属于一直都不太好，单词背了忘，阅读看不懂的状态。后来我认识了S老师，这位老师就是完完全全地应试教育，你别想从他的课学到多少口语啊表达啊的英语内容，但他将我教成了一个，看不懂甚至不看文章只读题干和答案，就可以考研阅读满分的人。我没有建议任何人去听这个老师的课，而是告诉大家一件事情，那就是，目前的考试以分数为重，如何拿在考研英语的试卷上拿高分就如何去学，千万不要想着说，学学雅思，学学四六级，考研英语随便考。
数学：
数学是从3月份开始，这期间我跟汤家凤老师一起学，把书本过一遍笔记弄懂弄透，把基础打实打牢，做练习的话用的是接力题典1800，把不会做的题做上标记，弄明白了以后过段时间再自己做一遍，数学相当重要，我每天都要花4到5个小时来学习。7月到9月初是强化阶段，数学要更加注重考点，多做题，把重点题型的思路、解题方法、解题步骤熟记于心，把以前做过的题尤其是不会的更要弄会。9月到12月数学也要做真题了，每天做一套，掐时间做，然后理解消化吸收,难题怪题不会做也没事，看答案明白思路就行了。数学真题至少做两遍。最后还是要回归基础，提高计算能力和准确率，基础题才是重中之重。
专业课：
首先大致浏览一遍课本，自己做一个大纲出来，大标题小标题小小标题这样，第一遍可以不细看，但要有个印象，知道书大概讲的是什么，分几章，每章又在说什么，建立一个知识框架出来。
第二遍开始仔仔细细地看课本，把这个知识框架逐步逐步地填满，不能有知识上的盲点，如果看书看不明白，就去问在校授课的专业课老师，老师会慈爱地给你详细解答。可以自己根据书本内容做笔记，做完笔记印象更深刻。
第三遍再返回去扫一下课本，可以结合真题去针对性地复习，真题的答案试着自己去总结，有个自己的答题思路是最好的。反反复复把课本多看几遍，做到尽可能的充分理解(不要觉得自己看过两三遍就能记得全部内容啦，指不定考试那天没睡醒或者天气太冷，脑袋短路一时半会儿想不起来就真的玩完了)，看到考试前你都不记得你看过多少遍，每看一遍都会有新发现(真的真的不骗你)，一本书可以延伸出很多知识。
专业课复习时间，我是从上半年开始的，每个人情况不同，自己安排好复习时间，有的人适合长期抗战路线，有的人适合短期抗战路线，再晚也不能晚过署假，一定要利用好署假的时间，好好背书，把专业课内容读啊读，读多了理解了就能背出来了。
相比于自己一个人盲目地学习，新祥旭一对一课程绝对是更好的选择。目标院校专业的高分学长学姐来授课，专业度高。一对一的教学模式也极具针对性，可以让你在最短的时间里获得最大的提升。考研文库有很多考研的干货，无论是学习视频、资料还是学习经验。希望大家都能考上理想的学校！
六、写在最后
考研呢，是一个漫长的，煎熬的却值得你付出的一段日子，这可能是你这辈子最认真的去学习的一段时光，既然决定要考研，就要坚持下来，别去在乎结果，因为无论结果怎么样，这段日子都将给你一生的影响，你会明白怎么样算看明白一本书，你会知道应该怎么去学会一件你不懂的事情，你会懂得怎么去寻找生活中各种各样的答案。坚持住，别说你的付出没有效果，其实它只是也以你察觉不到的方式一点一点提高，在最后的最后，给你一个巨大的惊喜，学习的路是黑暗的，你会看不到光，你会觉得迷茫，但你要相信，这个世界，只有学习是你付出一定会有回报的事情，只要你坚持住，黑夜将会过去，你将迎来奇迹！
